Sahu等人阐释，反射式共聚焦显微镜可用于量化血管和炎症特征，以预测黑色素瘤的免疫治疗反应。

对免疫治疗的反应可能是可变和难以预测的，基于病理的肿瘤表型分类是静态的，仅依赖T细胞在单次单点活检中的浸润，导致治疗反应预测不佳。

肿瘤免疫微环境(tumor immune microenvironment,TiME)中的动态血管事件(肿瘤血管生成、白细胞转运)也会影响抗肿瘤免疫和治疗反应。

研究报道了体内动态细胞水平的TiME表型，通过无创反射共聚焦显微成像将炎症特征与血管特征结合起来。在皮肤癌患者中，展示了三种主要的TiME表型，它们与基因和蛋白质表达相关，以及对toll样受体激动剂免疫治疗的反应。值得关注的是，高炎症表型与免疫刺激特征相关，高血管表型与血管生成和内皮功能障碍特征相关。此外，高炎症和低血管表型显示出最好的治疗反应。

这种结合动态血管和炎症的无创体内表型分析方法能作为患者对局部免疫治疗反应的可靠预测。

原文：

In vivo tumor immune microenvironment phenotypes correlate with inflammation and vasculature to predict immunotherapy response.

转自：“科研腔”微信公众号

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