细胞培养过程中容易出现各种各样的问题，精心呵护的细胞传代后怎么都不贴壁，贴壁了又会成团或成片的脱落下来，没脱落下来的偶尔还会被污染，没污染的可能又会死亡......这些问题使做细胞实验的家人们很是头疼，这次就让我们来聊聊如何解决细胞培养的问题。

培养细胞不贴壁怎么办？

适度消化细胞；

注意清洗，用塑料瓶培养；

细胞传代24小时之内，不要晃动，避免影响贴壁；

缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度；

调节最佳接种细胞浓度；

传代接种一定要均匀铺板，避免细胞抱团生长；

正确配制、储存消化液或培养液。

贴壁细胞成团怎么办？

选择细胞未长满单层时传代（即处于对数生长期）；

别等细胞长太满就收获，消化之前用生理盐水或PBS洗涤两次；

降低铺板密度；

若已成团，可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移继续培养。

培养细胞死亡怎么办？

检测血清、pH、CO?浓度；

检查培养箱内温度；

取新的保存细胞种；

检测培养液渗透压；

换入新鲜培养液。

培养细胞是件费心费神的事情，细胞的脆弱程度相信大家能感同身受，一不小心就会被污染。然而具体情况要看具体培养的细胞及实验环境、手法而定，希望大家的实验都能顺顺利利！

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