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1958 年，DNA 双螺旋结构发现者之一 Francis Crick 教授提出了著名的中心法则（central dogma）。这条法则指明了遗传信息从 DNA 传递至 RNA，再由 RNA 传给蛋白质的单向不可逆过程，在此后的半个多世纪中成为分子生物学的核心理论。

现在，《科学》杂志的一项最新研究填补了中心法则的重要一环。这项研究将基因调控与 mRNA、蛋白质水平定量联系起来，让我们以全局的视角看待这个关键的生命过程。

简单来说，中心法则包含了转录和翻译这两个核心过程。首先在转录过程中，DNA 中储存的信息复制到信使 RNA（mRNA）中；接下来的翻译过程中，根据 mRNA 的指令，核糖体将一个个氨基酸分子合成肽链，并完成蛋白质的组装。

整个过程的顺利进行，离不开细胞的调控。科学家希望了解的是，细胞是如何基于基因表达数据来调控转录和翻译过程，决定 mRNA 和蛋白质在什么条件下合成的？

这个问题的答案有着重要意义。例如，科学家可以根据这一调控机制实现精确的蛋白质水平操控，在合成生物学领域有着广阔前景。不过，以往的研究对这个问题的认识存在明显的不足。

这是因为在单个基因的层面，整个过程是单向线性的：从基因启动到生成 mRNA 再到合成蛋白质。因此，科学家通常会以线性思维来看待整个过程，在设计实验时改变的只是单个基因或少数几个特定基因，而没有彻底改变整个细胞系统。

根据这种思维，如果说基因表达的改变导致 DNA 转录出两倍的 mRNA，那么合成的蛋白质也会加倍。但实际上，影响细胞调控的不仅有单个基因，还有整个细胞系统。将视角切换到系统层面，就会发现对中心法则的线性思维站不住脚。

细胞系统会加以全局的限制，尤其是限制了可用的 RNA 聚合酶和核糖体数量。例如，一个细胞中蛋白质的总浓度大致是恒定的。当细胞通过调控特定基因的表达来适应环境变化时，全局的限制使得发生改变的不仅有这些基因的表达，还有很多没有被直接调控的基因。

那么，基因层面与系统层面是如何共同影响细胞蛋白质组的？在最新研究中，来自加州大学圣迭戈分校（UCSD）的研究团队解决了这个被长期忽视的问题。他们从全局性限制的角度出发，定量分析了模式生物大肠杆菌的基因调控与 mRNA、蛋白质水平的联系。

「我们投入大量时间与精力来定量研究这些动态过程，由此得以筛选出影响全局的小尺度变化。绝对的定量测定使得研究者能够将 mRNA 与蛋白质的水平定量联系起来。」 领导这项研究的 UCSD 教授 Terry Hwa 表示。

为此，研究团队测定了大肠杆菌在不同生长条件下，超过 1500 个基因的启动子活性以及 mRNA、蛋白质水平。这些数据使得研究者可以定量分析 RNA 聚合酶、核糖体活性与启动子活性和蛋白质浓度之间的相互影响。

在这个过程中，研究团队发现了意料之外的结论：决定蛋白质浓度的主要因素是启动子的活性；相比之下，细胞生长条件对合成的蛋白质浓度的影响要小得多。

最终，研究提出大肠杆菌的基因调控包含了两个主要原则。首先，蛋白质浓度主要由转录过程决定，而 mRNA 的翻译过程以及生长条件的影响较小。其次，转录与翻译过程是紧密协调的，这种协调性是通过大肠杆菌的一类反 σ 因子（抑制细菌开始转录的蛋白质）实现的，这个因子可以调节转录所需的 RNA 聚合酶在不同生长调节下的可用性。

这两项原则共同产生了细菌基因表达中心法则的定量公式，将 mRNA 和蛋白质浓度与相应启动子的调控联系起来。

Hwa 教授相信，这项研究将重新书写课本中对基因表达和调控的描述：「我们一直使用的是错误的框架。这项研究提供了简单的公式，可以让我们理解细菌中的基因相互作用。这项发现可以用于更高效地设计基因回路，帮助解决更多生物技术和健康科学问题。」

转自：“丁香学术”微信公众号

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