Retraction

转移是胃癌预后不良的重要原因。血管生成与肿瘤的侵袭和转移密切相关。癌症衍生的外泌体在肿瘤微环境的建立中发挥着重要作用。

2018年8月4日，天津医科大学巴一及应国光共同通讯在Molecular Therapy （IF=11）在线发表题为“Exosome-Derived miR-130a Activates Angiogenesis in Gastric Cancer by Targeting C-MYB in Vascular Endothelial Cells”的研究论文，该研究发现miR-130a可能是监测胃癌活动的潜在生物标志物。此外，抑制这些外泌体的表达或阻断这些外泌体的传递可能是一种新型的胃癌抗血管生成治疗策略。

但是，在2022年5月23日，该文章被撤回，主要原因是数据异常（图片重复使用）。

另外，2019年7月25日，天津医科大学巴一及应国光共同通讯在Molecular Therapy （IF=11）在线发表题为“miR-135b Delivered by Gastric Tumor Exosomes Inhibits FOXO1 Expression in Endothelial Cells and Promotes Angiogenesis”的研究论文，该研究发现源自 GC 细胞的 miR-135b 抑制 FOXO1 蛋白的表达并增强血管的生长。该研究结果说明了一种新的信号通路，包括外泌体、miRNA 和靶基因，它们为抗血管生成治疗提供了潜在的靶点。但是，在2022年5月23日，该文章被撤回，主要原因是数据异常（图片重复使用）。

2020年3月6日，天津医科大学巴一及应国光共同通讯在Molecular Therapy-Nucleic Acids（IF=8.89）在线发表题为“Exosome miR-155 Derived from Gastric Carcinoma Promotes Angiogenesis by Targeting the c-MYB/VEGF Axis of Endothelial Cells”的研究论文，该研究表明miR-155 与 GC 中血管生成之间的潜在机制。这些发现有助于理解 miR-155 和外泌体在 GC 治疗中的功能。但是，在2022年3月8日，该文章被撤回，主要原因是文章图片重复使用。

2019年10月31日，天津医科大学巴一及应国光共同通讯在Molecular Therapy – Oncolytics（IF=7.20）在线发表题为“Exosomes Carrying MicroRNA-155 Target Forkhead Box O3 of Endothelial Cells and Promote Angiogenesis in Gastric Cancer”的研究论文，该研究发现miR-155有可能成为检测GC迁移和血管生成的潜在生物标志物，并作为抗血管生成治疗的新靶点。但是，在2022年6月（即将出版），该文章被撤回，主要原因是图片重复使用。

Molecular Therapy 正在撤回这篇文章。

在调查了读者提出的图像复制问题后，确定了图 4A、4G 和 S1C 中以相同或更改方式复制图像的证据。

这种在没有适当归属的情况下重复使用（部分是歪曲）数据代表了对科学出版系统的严重滥用。

作者不同意撤稿。

参考消息：

https://doi.org/10.1016/j.omtn.2022.02.014

https://pubpeer.com/publications/0758A50E1278C583FE00875107C7B2

https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(22)00180-0

https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(22)00181-2

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