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1、投稿方式：在线投稿。

2、刊内网址（202505期）：

https://ywyy.cbpt.cnki.net/

3、刊内电话：010-68803312

4、刊内邮箱：zhgywyyyjc@263.net

5、出刊日期：自2025年7月起，由双月刊变更为月刊。

6、刊内微信公众号：中国药物应用与监测

2025年9月2日星期二

《中国药物应用与监测》变更月刊启事

【官网信息】

为适应国家药学科研和药学服务的客观需求，更好地发挥学术期刊的价值和作用，依据新时代学术期刊提高时效性的要求，经主管部门同意并报北京市新闻出版局批准（批准文号：京新出审〔2025〕40 号），本刊自2025年7月起，由双月刊变更为月刊。

本刊将以变更刊期为新的出发点，依托中国科技期刊数字化集群建设资源优势，加快自身发展，推动药学研究成果快速转化，不断提高期刊影响力。

本刊将加大支持临床药学研究力度，对药物应用、药物监测、精准用药、安全用药研究领域的重大（重要）选题稿件（如国家、省部级重大攻关项目、科研课题、药物治疗指南、药物评价标准等），实施“快速审编、快速出版、优稿优酬”的制度。真诚欢迎国内外专家、学者赐稿。

《中国药物应用与监测》杂志编辑部

2025年7月2日

《中国药物应用与监测》杂志稿约

【2025年04期信息】

《中国药物应用与监测》杂志是由中国融通医疗健康集团有限公司主管，融通医健期刊出版（北京）有限公司主办、出版的全国性高级学术期刊，得到全国性药学会、医学会、中医药学术团体和专家的广泛支持，是中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊），被中国学术期刊综合评价数据库（CAJCED）、中国生物医学期刊引文数据库（CMCI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文科技期刊数据库（全文版）、中文生物医学期刊文献数据库（CMCC）、哥白尼索引（IC）、JST 日本科学技术振兴机构数据库、CA 化学文摘等收录。

一、征稿范围

选题包括药学和临床各科用药的所有学科领域，设有专题论述、临床用药（包括临床各科用药）、合理用药、中西医联合用药、药物监测、药学研究、药品质量评价、药事管理、经验交流、临床药师、综述等栏目。

二、稿件基本要求

1. 文稿应具有创新性、科学性、逻辑性，并有理论和实践意义。文稿文字务求准确、精练、通顺、重点突出。论著一般不超过 10 000 字（包括摘要及图、表和参考文献），并附 400 字左右的结构式中文摘要及 250 个实词的英文摘要（包括英文题名、工作单位和汉语拼音书写的作者姓名）。

2. 题名：力求简明、醒目、反映文章的主题。题名尽量不要用缩写（公知公用的缩略语除外）。中文题名一般以 25 个汉字以内为宜，最好不用副题名。

3. 医学、药学名词：应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词，可选用最新版《医学主题词表（MeSH）》《医学主题词注释字顺表》《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词。文中所用药学名词以《中华人民共和国药典》（2020 年版）和全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》《化学名词》为准。统计学符号按 GB 3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定，一律采用斜体排印。计量单位执行 GB 3100 ~ 3102-1993《量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则。文字严格执行《出版物汉字使用管理规定》，以 1986 年 10 月国家语言文字工作委员会重新发布的《简化字总表》和 1988 年 3 月国家语言文字工作委员会和新闻出版总署发布的《现代汉语通用字表》为准。数字执行 GB/T 15835-2011《关于出版物上数字用法的规定》。计量单位采用以国际单位制单位为基础的中华人民共和国法定计量单位，量符号均应使用斜体，在一个组合单位符号中，斜线不应多于 1 条。示例：mg/kg/d 应为 mg/（kg·d）。表示变动范围时，范围号（ ~ ）前后两数值中的 %、‰ 或 10n、10-n 均应同时写出，如 1.2% ~ 2.5%（不能写成 1.2 ~ 2.5%），（3.0 ~ 4.0）×109 · L-1 不能写成 3.0 ~ 4.0×109·L-1；2×2×2 cm 应为 2 cm×2 cm×2 cm。

4. 作者：作者姓名在题名下按序排列，排序应在投稿时确定，在编排过程中不应再作改动。作者名后用上角码编号。作者单位（应标注到科室）需著录全称放在作者姓名下面。作者单位前冠上编号，作者与作者单位通过编号对应。如作者为同一机构不同科室，需全部著录。作者单位名称不能体现单位所在地者，在邮政编码前给出单位所在地。集体署名的文章必须明确对该文负责的关键人物，其他对该研究有贡献者应列入志谢部分。文章的通信作者及电子信箱放在单位的下面。DOI标识是文章的唯一编码，放在“中文摘要”的下面。

5. 摘要：论著需附中、英文摘要。摘要应包括目的、方法、结果、结论四部分，各部分冠以相应的标题。摘要中的结果一定要用数据表示，在表示统计学意义的同时给出具体的统计数值。结论应该围绕目的撰写，内容上应与目的前后呼应。

6. 参考文献著录格式：按 GB/T 7714—2005《文后参考文献著录规则》，采用顺序编码制著录，在文中引用处按引用顺序用阿拉伯数字加方括号标注于右上角，并在文末参考文献项内按顺序（用阿拉伯数字标出）书写清楚。文献应以亲自阅读过的近 5 年主要原文文献为主，尽量避免引用摘要作为参考文献，内部刊物及未发表资料均不作文献引用。参考文献中的作者1 ~ 3 名全部列出，3 名以上只列前 3 名，后加“等 ”或“et al”。外文期刊名称用缩写以美国《医学索引》（Index Medicus）中的格式为准。每条参考文献均须著录卷数（期数）、起止页。作者姓名的英译文采用汉语拼音形式表示，姓的首字母大写，名按音节首字母大写的缩写形式。

参考文献著录格式示例如下：

[1] 陈兴时，张明岛，王红星，等 . 首发精神分裂症患者的感觉门抑制 [J]. 中华医学杂志，2005，85（46）：3457-3459.

[2] 郭代红，陈超，马亮，等 . 2009—2013 年军队医院 67 826 例药品不良反应报告分析 [J]. 中国药物应用与监测，2014，11（5）：300-304.

[3]

Chen XS, Zhang MD, Wang HX, et al. Sensory gating of patients with

first episode schizophrenia[J]. Natl Med J China, 2005,85(46):3457-3459.

[4] 奚念朱，顾学裘 . 药剂学 [M]. 2 版 . 北京：人民卫生出版社，1990：164-165.

7. 统计学处理：应尽可能详细描述。用（x±s）表达正态分布的定量资料，用 M（Q1，Q3）表达呈偏态分布的定量资料。

对于定量资料，应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用合适的统计学分析方法，不应盲目套用 t 检验和单因素方差分析；对于定性资料，应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件及分析目的选用合适的统计学分析方法，不应盲目套用 χ2 检验。对于回归分析，应结合专业知识和散点图，选用合适的回归类型，不应盲目套用直线回归分析；对于多因素、多指标资料，要在一元分析的基础上，尽可能运用多元统计分析方法，以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系做出全面、合理的解释和评价。

8. 医学伦理问题及知情同意：当论文的主体是以人为研究对象时，须遵循医学伦理基本原则。作者应说明其遵循的程序是否符合（单位性的、地区性的或国家性的）负责人体试验委员会所制订的伦理学标准，征得受试对象或其亲属的知情同意，并提供该委员会的批准文件（包括批准文号）。当论文以动物为研究对象时，应说明实验程序是否符合动物保护和福利原则。

9. 临床试验注册号：临床试验注册号应是从 WHO 认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。临床试验注册号排印在中文摘要结束处。以“临床试验注册”（Trial registration）为标题（字体、字号与摘要的其他小标题相同），写出注册机构名称和注册号。

10. 基金项目：文章所涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金或属攻关项目，应按国家有关部门规定的正式名称填写，多项基金项目应依次列出，投稿时请附有关审批机构或部门审批证明复印件。

11. 投稿方式：登录《中国药物应用与监测》网站（https://ywyy.cbpt.cnki.net）进行投稿。（1）新用户需先注册，获得登录用户名和密码。（2）登录后根据提示投稿。论文投稿同时在线提交论文投稿介绍信、课题证明等文件。（3）投稿成功后，编辑部将会发送收稿回执邮件，作者获得稿件编号及其他待办事项提醒。（4）稿件录用后，需作者邮寄纸质版著作权授权书到编辑部。著作权授权书包括论文材料真实、可靠、无泄密内容审查；包括作者和作者单位署名无争议、论文知识产权无争议；包括研究项目伦理学审查（编号）、基金项目审查（编号）等。授权书文字内容按照本刊模版要求，使用机打文字填写，所有作者签名，单位审核盖章确认。

三、审稿与撤稿

1. 本刊实行以同行审稿为基础的三审制，审稿过程中保护作者稿件的私密权。

2. 稿件处理时限：根据《中华人民共和国著作权法》并结合本刊具体情况，凡接到本刊收稿回执后 3 个月内未接到通知，则稿件仍在审阅中。作者如欲投他刊，请务必事先与编辑部联系，否则将视为一稿两投，作退稿处理。

3. 快速通道发表：对重大研究成果，可申请快速通道发表。凡要求以快速通道发表的论文，作者应提供单位正式介绍信、查新报告和 2 位专家的推荐信，说明其学术价值。论文投寄本刊后，经专家审阅通过后，一般在收到稿件 3 个月内刊出。

4. 论文发表后撤稿：在本刊已经发表的论文，若证实论文存在较严重的不可信、学术不端或者非主观的错误，以致于该论文所报告的发现和结果不可信；论文存在剽窃问题；论文所报告的研究违反医学伦理规范；重复发表；在稿件发表流程中存在严重缺陷等情况，本刊将按照中国融通医学系列期刊论文发表后撤稿的相关规范实施撤稿流程，撰写与刊登撤稿声明。

四、著作权相关事项

1. 作者对来稿的真实性及科学性负责。依照《中华人民共和国著作权法》有关规定，本刊能对来稿做文字修改、删节。

凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。修改稿逾期 2 个月不修回者，视作自动撤稿。

2. 来稿一经接受刊登，由作者亲笔签署《中国融通医学系列期刊论文授权书》，专有使用权即归融通医健期刊出版（北京）有限公司所有；融通医健期刊出版（北京）有限公司有权以电子期刊、光盘版、终端、微信等其他方式出版刊登论文，未经融通医健期刊出版（北京）有限公司同意，该论文的任何部分不得转载他处。

3. 确认稿件刊载后需按通知数额支付版面费及彩图印制工本费。稿件刊登后酌致稿酬（已含其他形式出版稿酬），赠送当期杂志 2 册。

五、联络信息

《中国药物应用与监测》杂志编辑部

地 址：北京市石景山区和平西路 55 号院 2 号楼 9 层

联系方式：（010）68803312，Email：zhgywyyyjc@263.net

投稿网址：https://ywyy.cbpt.cnki.net

《中国药物应用与监测》杂志编辑委员会

1、投稿方式：在线投稿。

2、刊内网址（202306期）：

https://ywyy.cbpt.cnki.net/自动跳转至：

https://publish.cnki.net/ywyy

3、出刊日期：双月刊，逢双月25日出版。

4、本刊目前不收审稿费、版面费等任何费用。

2024年3月20日星期三

《中国药物应用与监测》启用腾云采编系统的通知

【2023年06期信息】

为进一步提高办刊效率与期刊管理服务水平，加快稿件处理速度，方便广大作者投稿及查询稿件处理情况，本刊已正式启用“腾云”期刊协同采编系统。请您登录https://ywyy.cbpt.cnki.net/进行投稿，进入系统页面后点击作者投稿入口，完成作者注册后即可投稿。原收稿邮箱（zhgywyyyjc@263.net）自2024年2月4日起停止接收新投稿件，请您务必将文章投稿至新系统！感谢您的信任与支持！

《中国药物应用与监测》稿约

【2023年01期信息】

《中国药物应用与监测》杂志是由中国融通医疗健康集团有限公司主管、融通医健期刊出版（北京）有限公司主办的国内外公开发行的药学学术刊物，是中国科技核心中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）期刊（中国科技论文统计源期刊），，目前已被国内外多个数据库收录。本刊为双月刊，设有“专家论坛”、“临床评价”、“实验研究”、“临床药师园地”、“不良反应监测”、“药物利用分析”、“药学进展”、“药事管理”、“案例分析”等栏目，主要刊载内容包括用药指南解读，专科疾病药学监护要点，药物的临床研究、临床应用、相互作用、不良反应，药理毒理学研究，药物代谢动力学及生物利用度研究，药品质量评价等。

1投稿要求

1.1来稿应是未发表过的文章，要求主题明确、内容真实、层次清楚，具有科学性、创新性和实用性，以药物的临床研究、应用与监测为主题。全文一般不超过5000字。

1.2文稿请用Word格式（*.doc）保存，校对无误后通过E-mail邮箱（zhgywyyyjc@263.netzhgywyyyjc@263.net）网上投稿。【万维提示：请您登录https://ywyy.cbpt.cnki.net/进行投稿，原收稿邮箱（zhgywyyyjc@263.net）自2024年2月4日起停止接收新投稿件】区别文稿中的外文字母、符号的大小写、斜体、上下角标等，文中出现的数据、结构式、公式、符号、参考文献等请仔细核对，避免出错。文后请附第一作者简介请附第一作者简介，包括姓名、性别、职称、研究方向、单位地址及其邮编、联系电话及邮箱等。

1.3文稿若属基金资助项目或国家攻关项目，请注明相应的项目编号，本刊将优先刊登；如获科技成果奖，或参加国际学术会议交流者，请在文章首页脚注说明，并附相关复印件，经审稿通过，将在2~6个月内刊用。

1.4本刊在E-mail收稿后立即发出收稿回执，内容涉及稿件编号及投稿注意事项。

1.5稿件刊载周期平均为4~10个月，稿件刊载周期平均为4~10个月，具体时间视稿件情况而定。若作者3个月内未收到稿件处理通知，视为退稿处理。切勿一稿两投！切勿一稿两投！

1.6对于退修的文稿，作者应在规定时间内将修改稿E-mail至本刊邮箱，逾期一个月视作自动撤稿。根据《著作权法》，本刊可以对所录用的文稿进行文字删改，凡涉及原意的重大修改，需与作者沟通后再定。不录用的稿件恕不退还，请自留底稿。

2文稿撰写要求

2.1文题要求简明、确切，能够反映文章的特定内容，不宜超过20字，尽量不用代号。

2.2作者及其单位作者应主要限于参加论文写作、实验数据采集并能对文稿内容负责、解答有关问题者。若署名有变动，应有单位证明信。作者的汉语拼音姓（全大写）在前，名（首字母大写，双名间加“-”）在后，如：李若彤（LIRuo-tong），韩华（HANHua）。外国作者的姓名写法遵从国际习惯。两人以上合写的文章应注明联系人及联系方式等。

作者为多单位者，应在其名字的右上角用“1，2......”标注，作者单位在作者后用圆括号括上，不同单位间用“；”隔开；作者单位应写全名并具体到科室，并附省、市名及邮政编码（英文摘要中加China，不用附省名）。

2.3摘要文稿的摘要应按“目的（研究的目的或要解决的问题）”、“方法（解决问题的方法及过程）”、“结果（主要的研究数据）”、“结论（论文的创新之处，结果的应用情况）”的格式书写，重点是结果和结论。英文摘要置于中文摘要之下，其间空一行，也应明确列出Objective（目的）、Methods（方法）、Results（结果）、Conclusion（结论）等。“药学进展”、“临床药师园地”、“案例分析”栏目的文章可不按四要素结构式书写。中、英文摘要内容应保持一致。

2.4关键词应为能够反映文稿特征内容、符合主题词表的术语，一般为3~8个。中英文关键词内容及排列顺序应保持一致。

2.5正文

2.5.1引言引言应简明阐述相关研究的国内外发展现状、理论依据、研究思路等，一般不超过300字。未经认真检索，切忌用“国内外未曾报道”，也不可自我评价“奠定……基础”等。

2.5.2研究用品研究用品药品、试剂、动植物等应注明来源及规格，主要仪器应注明型号及生产厂家。药名采用国际非专利药名，以《中国药品通用名称》为准。属国家食品药品监督管理局批准的新药，用批准的药名。药名较长时，可用缩写，但首次出现时应标出全名。药品不良反应的个案报道要注明药品生产厂家和批号。

2.5.3方法方法文献已有成熟的方法，一般可引文献。对有新改进的方法请注明改进处，并请详述。

2.5.4标题标题文内标题层次划分一律用阿拉伯数字连续编号左顶格书写，不同层次的数字加小圆点相隔，最多不超过三层，最后数字后面不加标点，空一字距书写标题文字，各级标题后不加标点。

2.5.5药学名词药学名词文中所用药学名词以《中华人民共和国药典》（2020年版）和全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》、《化学名词》为准，缩写语在首次出现时应注明英文全称及中文。

2.5.6计量单位及符号计量单位及符号计量单位采用以国际单位制单位为基础的中华人民共和国法定计量单位，具体参阅《量和单位》（中国标准出版社）。如：1M硫酸为1mol·L-1硫酸，r·min-1不用rpm，A（吸光度）不用OD（光密度）。量符号均应使用斜体，如：m（质量），t（时间），V（体积）。图、表中的量和单位应量符号在前，单位符号在后，其间以加一斜线的方式表示，如：t/min。

文中涉及单位尽量不用斜线表示，如“mg/d”建议用“mg·d-1”，“mg/kg/d”建议用“mg·kg-1·d-1”。表示变动范围时，范围号（~）前后两数值中的%，‰或10n，10-n均应同时写出，如1.2%~2.5%（不能写成1.2~2.5%），（3.0~4.0）×109·L-1不能写成3.0~4.0×109·L-1；2×2×50px应为50px×50px×50px。

2.5.7数字数字量词、序词一律用阿拉伯数字，星期几、夏历和中国清代前历史纪年、不定量词均用汉字，如星期一，丙寅年十月五日等。数字增加可用倍数表示，减少只用分数或%表示，如增加1倍，减少四分之一或减少25%。年应写全如“1998年”不能写成“98年”，“1991–1998年”不能写成“1991~98年”。小数点前或后若超过4位数，应从小数点起向左或右每3位空1/4格，如2345.3216应为2345.3216。

2.5.8有效数字有效数字数字修约采用以下口诀：4舍6入5看右，5右有数便进1（如3.7502→3.8），5右为0看左方，左为奇数要进1（3.7500→3.8），左为偶数（包括0）全舍去（3.6500→3.6，3.0500→3.0）。

2.5.9表和图表和图凡用文字能说明的问题尽量不用图表。如用图表，文中不需重复其数据。图表力求精简，设计合理，每一个图（表）均应有中英文图（表）题、图（表）注等。图表都应用阿拉伯数字依次编号，只有1个时，仍用“图1”或“表1”表示。表的结构应简明，尽量采用三线表，两端开口。表内尽可能不用或少用标点符号，上、下行数字最好对齐。表内空白代表未测或无此项，“–”代表未发现，“0”代表实测结果为零。表内数据应认真核对，确保无误。

2.6参考文献参考文献以作者亲自阅读过的近3~5年主要的公开文献为宜，并逐条核对，确保无误。按其在正文中首次出现的次序编号，并在其出现处右上角用方括号注明。参考文献作者3人以下请列全，3人以上作者，只列出前3名，其后加“等”（中文）或“etal”（英文）。外文题名仅首词第一字母或专有名词大写，其余均小写。

参考文献格式以下列为准：

[期刊]作者.题名[J].刊名，年，卷（期）：起页-止页.

例：郭代红，陈超，马亮，等.2009–2013年军队医院67826例药品不良反应报告分析[J].中国药物应用与监测，2014，11（5）：300-304.

[专著]作者.书名[M].卷.版次.出版地：出版社，年：起页-止页.或作者（主编或章节作者）.题名[M]//主编者.书名.卷.版次.出版地：出版社，年：起页-止页.

例：奚念朱，顾学裘.药剂学[M].2版.北京：人民卫生出版社，1990：164-165.

[国际、国家标准]标准编号，标准名称[S].

例：GB/T16159-1996，汉语拼音正词法基本规则[S].

3现通讯地址

北京国际大厦B座7层；北京市海淀区中关村大街甲18号，100081

Tel：18911152974 E-mail：zhgywyyyjc@263.net