近日，中南大学湘雅医院呼吸与危重症医学科潘频华、陈洁团队在国际著名学术期刊《Journal of Nanobiotechnology》（中科院1区，IF=10.2）上在线发表了题为“Human umbilical cord mesenchymal stromal cell small extracellular vesicle transfer of microRNA-223-3p to lung epithelial cells attenuates inflammation in acute lung injury in mice”（人脐带间充质干细胞小细胞外囊泡将 microRNA-223-3p 转移至肺上皮细胞减轻小鼠急性肺损伤中的炎症反应）的原创性研究论文。

急性肺损伤（ALI）是多种肺内外因素导致的急危重症，以肺容积减少、肺顺应性降低、严重的通气/血流比例失调为病理特征，患者表现为弥漫性肺间质及肺泡上皮细胞损伤、非心源性肺水肿和难治性低氧血症，病死率高达40%，寻找新的高效治疗方法以降低死亡率是该领域研究重点。间充质干细胞（MSC）对ALI的治疗作用及机制一直是陈洁副研究员团队的主要研究方向。在该研究中，陈洁副研究员在观察到MSC可以减轻肺上皮细胞炎症的基础上，发现抑制MSC小细胞外囊泡（sEV）释放后，MSC的抗炎效果显著减弱，由此提出来MSC的sEV是其发挥治疗作用的关键。

在该研究中，研究团队从MSC中分离出sEV，结果证明其可以降低肺部肺血管通透性，抑制肺泡上皮细胞的炎症反应，显著降低急性肺损伤小鼠死亡率。进一步对sEV的测序发现MSC来源的sEV高度表达miR-223-3p。随后，研究团队通过生物信息学技术和荧光素酶报告基因分析，锁定了miRNA-223-3p的靶基因PARP-1，直接抑制该基因可起到与sEV治疗类似的结果。

这一研究表明，间充质干细胞分泌的小细胞外囊泡可以通过囊泡中的miR-223-3p治疗急性肺损伤，该作用很可能通过降低PARP-1表达实现。研究为急性肺损伤患者的治疗提供了新的靶点和思路。

来源：中南大学湘雅医院

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37626408/

转自：“威斯腾生命科学研究院”微信公众号

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