Type I-C 系统属于含量最丰富的一类 CRISPR-Cas 系统，其激活和失活的机制亟需解析。

2024 年 1 月 18 日，美国康奈尔大学可爱龙实验室等多个团队合作在 Molecular Cell 杂志发表研究论文 Exploiting activation and inactivation mechanisms in type I-C CRISPR-Cas3 for genome-editing applications。

该论文首次阐述了在 Nla Type I-C 系统中，Cas8 主要是通过三个侧链氨基酸（Ser70-Gly71-Ser72）进行空间的匹配。Cascade 在完成完全结合靶标 DNA 之后，Cas3 上会形成一段稳定的构象与 Cas8 相结合。此外，证明了人源细胞实现 Acr 蛋白对 Type I-C CRISPR-Cas3 系统的负调控，为基因编辑技术的未来发展提供了新视角。

转自：“丁香学术”微信公众号

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