谷胱甘肽浓度过高、缺氧以及癌细胞死亡机制的低效激活阻碍了肿瘤治疗的临床应用。该研究合理制备了基于金属有机框架结构的铁钼双金属硫化物纳米材料（FeS2@MoS2），该材料具有过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活性和谷胱甘肽消耗能力，可用于治疗肿瘤和修复创伤。在病变区域，具有 SOD 类活性的 FeS2@MoS2 可促进超氧阴离子（O2-）转化为过氧化氢（H2O2），然后生成的 H2O2可作为底物与 FMS 发生 Fenton 反应，生成剧毒的羟自由基（?OH）。同时，FeS2@MoS2还能消耗谷胱甘肽（GSH），并催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（NADPH）的分解，从源头上抑制GSH 的再生。因此，它可以通过协同凋亡-铁死亡策略实现有效的肿瘤清除。基于对肿瘤微环境中 H2O2 系统的改变、自由基的产生、谷胱甘肽的耗竭和缺氧的缓解，FeS2@MoS2 NPS 不仅能显著抑制体内和体外肿瘤，还能抑制耐多药细菌和加速伤口愈合。这为开发有效治疗肿瘤和克服伤口感染的级联纳米平台打开了大门。

图1. FeS2@MoS2级联纳米的合成及其在抗肿瘤、感染性伤口修复中的应用

图2. FeS2@MoS2材料表征

图3. FeS2@MoS2抗肿瘤应用

图4. 抗菌促伤口愈合研究

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202309593

转自：“NANO学术”微信公众号

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