概要

基于芬顿纳米催化剂的纳米催化肿瘤疗法因其治疗特异性、增强疗效和高度生物相容性而备受关注。然而，芬顿化学的速率决定步骤涉及高价金属中心（FeIII）向芬顿活性低价金属中心（FeII）的转变，这阻碍了基于纳米催化剂的治疗方法的发展。同济大学医学院霍敏锋团队报道了利用多巴胺中的儿茶酚来配位和分离单个铁原子，从而构建了介孔单铁原子纳米催化剂（mSAFe NCs）。儿茶酚还可作为还原配体，产生一个基于场效应的协同催化系统，在 mSAFe NCs 内瞬间将 FeIII 物种还原为 FeII 物种。这种由 mSAFe NCs 实现的自激协同催化策略加快了芬顿催化反应的动力学过程，从而使纳米催化肿瘤治疗在体外和体内都表现出卓越的性能。。

要点1

图一、制备 mSAFe NCs 及其形态和结构特征。

图二、邻苯二酚原子分散纳米催化剂和邻苯二酚辅助芬顿催化反应。

图三、 儿茶酚辅助芬顿催化反应的机理研究。

要点2

图四、mSAFe 催化的芬顿反应对 4T1 癌细胞的体外细胞研究。

图5、针对 4T1 癌细胞的 mSAFe 催化芬顿反应的细胞分子生物学分析。

图六、mSAFe NCs 和纳米催化疗法对 4T1 肿瘤异种移植的体内生物分布评估。

参考文献

https://doi.org/10.1002/anie.202316858

转自：“NANO学术”微信公众号

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