概要

开发以纳米酶作为信号标记的免疫传感器已经取得了很大进展，不再是一个新概念。但即便如此，一些研究障碍，例如次优活性、不确定的抗体偶联和冗余过程，仍然存在，并且必须在这一前沿领域得到解决。西北农林科技大学张道宏教授等人报道了使用CeO 2 @Au异质结作为信号标记（CeO 2 @Au-FTNLISA）构建了比色和荧光双响应酶联免疫吸附测定法，用于灵敏检测T-2毒素。金纳米粒子（AuNPs）作为CeO 2 的桥梁，可以连接并实现CeO 2 @Au异质结的双向改进：（1）通过多重效应（电荷转移、AuNPs辅助、底物亲和力和氧空位）显着增强纳米酶活性， ETC。）; (2)通过静电掺入提高抗体与标记之间的亲和力。同时，在该系统中，纳米酶催化产生第一信号，荧光猝灭通过内过滤效应（IFE）形成第二信号，避免了实验室外环境带来的不准确结果。与传统ELISA相比， CeO 2 @Au-FTNLISA在比色（TNLISA）和荧光模式（FNLISA）下的灵敏度分别提高了42倍和18倍（TNLISA为0.00852 ng/mL，FNLISA为0.02011 ng/mL，FNLISA为0.36492 ng/mL）与传统 ELISA 相比），由于非特异性吸附减弱，检测时间节省了一半（从 135 分钟到 50 分钟）。因此，CeO 2 @Au-FTNLISA方法有望获得强劲动力，推动食品中T-2的快速、精确检测。

要点1

图1基本结构和组成特征。

图2活性评价。

图3评估CeO2和CeO2@Au与抗体的结合情况。

要点2

图4实验条件的优化。

图5 FTNLISA中T-2毒素检测示意图。

图6 图6所示。玉米、大豆实际样品的检测。

参考文献

https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.148473

转自：“NANO学术”微信公众号

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