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中文摘要

概要：

越来越多研究表明转运RNA（tRNA）修饰与肿瘤进程有关。本研究首次探索了线粒体tRNA G37位甲基化修饰酶TRMT5（tRNA甲基转移酶5）在肝细胞癌发生发展中的作用。生物信息学和临床分析发现TRMT5在肝癌组织中高表达且与预后不良相关。体内外实验表明TRMT5敲低可诱导肝癌细胞代谢重编程，减弱肝癌细胞的增殖和转移能力。进一步研究发现TRMT5敲低降低了肝癌细胞内缺氧诱导因子1α（HIF-1α）的稳定性，进而抑制肝癌细胞生长与转移。此外，TRMT5敲低还导致肝癌细胞对阿霉素的敏感性增加。综上所述，本研究表明靶向TRMT5可以抑制肝癌进程并提升肝癌细胞对化疗药物的敏感性。因此，TRMT5可能是一个新的致癌候选基因，可以作为肝癌治疗的潜在靶点。

关键词组：

转运RNA（tRNA）；tRNA甲基转移酶5（TRMT5）；肝细胞癌；缺氧诱导因子1α（HIF-1α）

作者：

Qiong ZHAO, Luwen ZHANG, Qiufen HE, Hui CHANG, Zhiqiang WANG, Hongcui CAO, Ying ZHOU, Ruolang PAN, Ye CHEN

本文引用格式：

Qiong ZHAO, Luwen ZHANG, Qiufen HE, Hui CHANG, Zhiqiang WANG, Hongcui CAO, Ying ZHOU, Ruolang PAN, Ye CHEN. Targeting TRMT5 suppresses hepatocellular carcinoma progression via inhibiting the HIF-1α pathways[J]. Journal of Zhejiang University Science B, 2023, 24(1): 50-63.

http://doi.org/10.1631/jzus.B2200224

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本文转自”浙大学报英文版“

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