贵州遵义医科大学药学院杨萍等研究人员通过网络药理学方法筛选杜仲治疗抑郁症的潜在靶点,并使用分子对接开展了杜仲抗抑郁活性成分的模拟验证研究工作。

研究团队首先利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库筛选出杜仲有效活性成分可能调控的靶标蛋白，应用人类基因数据库(GeneCards)和在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库筛选出抑郁症调控基因.运用韦恩(Venn)在线工具获取杜仲和抑郁的交集调控基因,后利用Cytoscape 3.6.1软件获取活性成分-靶点-疾病可视化结果。经蛋白互作网络(PPI)分析(STRING)数据库构建交集基因的蛋白相互作用网络并得到核心基因,接着进行了核心基因GO和KEGG富集分析,后结合文献筛选重要靶点.最后使用Discovery Studio 3.5等软件,对筛选出的重要靶点和杜仲主要活性成分进行了分子对接验证。

研究结果:得到了28个活性成分和170个交集调控基因,核心基因44个,这些基因调控细胞多种分子功能和信号通路.结合文献研究认为NR3C1为重要靶标.分子对接结果显示,NR3C1与杜仲7种主要活性成分具有结合活性.结论:NR3C1是杜仲调控抑郁的重要靶点,桃叶珊瑚苷、筋骨草苷、车前草苷、二氢查耳酮、哈帕苷丁酸酯、京尼平和马钱苷与NR3C1结合活性良好,可能通过调控NR3C1来调节下丘脑-垂体-肾上腺轴活性,从而发挥抗抑郁作用,是杜仲治疗抑郁症的潜在靶标。

转自：“如沐风科研”微信公众号

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