【写在前面】：本期推荐的是由国家癌症中心中医科/中国医学科学院癌症医院、北京协和医学院、山东中医药大学附属医院乳腺科、首都医科大学附属北京世纪坛医院脊柱科等研究团队合作发表于Biomedicine & Pharmacotherapy (IF7.419）的一篇文章，揭示姜黄三棱含药血清在三阴性乳腺癌症上皮-间质转化中的作用：CR-SR在TBNC中的药理作用。注意本文为2018年发表，血清部分可以参考。

【题目及作者信息】

The role of curcumae rhizoma-sparganii rhizoma medicated serum in epithelial-mesenchymal transition in the triple negative breast cancer: Pharmacological role of CR-SR in the TBNC

【摘要】（阅读原文为主）

本研究旨在探讨莪术三棱（CR-SR）含药血清对三阴性乳腺癌症（TNBC）上皮间质转化（EMT）变化的影响。用TGF-β1处理的TNBC MDA-MB-468细胞建立EMT模型。通过伤口愈合试验和transwell试验检测TGF-β1处理的MDA-MB-468细胞的迁移和侵袭能力。western blot检测E-钙粘蛋白和波形蛋白的蛋白表达水平。CR-SR含药血清抑制TGF-β1诱导的MDA-MB-468细胞的表型转变。此外，CR-SR含药血清抑制TGF-β1诱导的细胞增殖、迁移和侵袭。此外，CR-SR含药血清可以减少TGF-β1诱导的Smad3磷酸化水平的上调，并减少几种转录因子（Snail1、Snail2和Twist1）的表达。CR-SR含药血清可通过降低体外磷酸化Smad3（p-Smad3）途径抑制TGF-β1诱导的TNBC EMT。

【前言】

姜黄-三棱（CR-SR）是临床上的一对经典中药。CR分散血液积聚和抗氧化活性，SR消除血液淤积。此外，CR和SR在中医临床上用于治疗肿瘤。然而，CR-SR对TNBC的联合作用尚未得到充分研究。在本研究中，我们研究了CR-SR含药血清对TNBC中EMT变化的影响。

【方法部分】

2.2. Drugs

Single herb CR and SR were provided by Dispensary of Traditional Chinese Medicine, and concentrated in the Decoction Room, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College. CR (10?g) and SR (10?g) were immersed in 120?ml of cold water (6?ml water for per gram of crude drug) and extracted twice (60?min per time). Then the water extracts were combined, filtered, and evaporated. Subsequently, the water extracts were concentrated to a final concentration of 1.6?g/ml.

单味中药CR和SR由中医药房提供，集中在国家癌症中心/癌症医院、中国医学科学院和北京协和医学院的煎剂室。CR（10?g） 和SR（10?g） 浸泡在120?ml冷水（6?每克粗药用ml水），提取两次（60?分钟/次）。然后合并水提取物，过滤并蒸发。随后，将水提取物浓缩至1.6?g/ml。

2.3. Preparation of medicated serum

Twenty Sprague-Dawley rats (200–220?g) were randomly divided into 4 groups (5 rats per group): one is blank control group (with the same volume of distilled water), while other three groups were administrated via gastric perfusion of CR (5?g·kg?1·d?1), SR (5?g·kg?1·d?1) or CR-SR (5?g·kg?1·d?1) twice a day for 7 days. Then blood was taken from abdominal aortic 1?h after the final administration, kept stationary at 4?°C for 4?h, centrifugalized at 3000?rpm for 10?min at 4?°C. Following 2 rounds of filtration using a 0.22?μm cellulose acetate membrane, the serum was bottled, calefied in water at 56?°C for 30?min, and then stored at ?80?°C for future use.

20只Sprague-Dawley大鼠（200–220?g） 随机分为4组（每组5只大鼠）：一组为空白对照组（蒸馏水相同体积），另三组通过CR灌胃给药（5只?g·kg?1·d?1），SR（5?g·kg?1·d?1）或CR-SR（5?g·kg?1·d?1），每天两次，连续7天。然后从腹主动脉1取血?最后给药后h，在4?°C持续4?h、 3000离心?10转/分?4时的最小值?°C。使用0.22?μm醋酸纤维素膜，将血清装瓶，在56℃的水中加热?°C持续30?min，然后储存在?80?°C以备将来使用。

【结果部分】

1.TGF-β1诱导了MDA-MB-468细胞的EMT改变，并增加了该细胞的迁移和侵袭能力。

2.SR、CR和CR-SR药物治疗血清对TGF-β1诱导的MDA-MB-468细胞EMT变化和细胞增殖的影响。

3.CR-SR药物血清可消除TGF-β1诱导的MDA-MB-468细胞的迁移和侵袭。

4.CR-SR药物治疗的血清抑制TGF-β1介导的Smad3磷酸化上调。

【结论与讨论】

总之，我们的数据证明了CR-SR药用药物治疗的血清可以在体外阻断TGF-β1诱导的TNBC EMT的潜在机制。CR-SR药物治疗血清的抗肿瘤作用可能是通过降低Smad3磷酸化来介导的。因此，CR-SR可作为一种新的癌症治疗药物。

转自：“如沐风科研”微信公众号

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